Shanghai Bailun Biotechnology Co., Ltd.
Applications
Cellules génétiquement modifiées
Bailun Biotech se concentre sur l'intégration et l'innovation des technologies d'édition de gènes et d'ingénierie cellulaire, fournissant des solutions sûres et efficaces de cellules génétiquement modifiées pour l'immunothérapie tumorale, les maladies génétiques et la médecine régénérative. Nous utilisons l'édition de gènes CRISPR/Cas9, la délivrance de vecteurs lentiviraux/virus associés à adénovirus (AAV) et la technologie d'intégration de transposons pour construire un système technologique de processus complet, de la conception de la cible génique, à la transduction et à l'amplification cellulaire jusqu'à la vérification fonctionnelle, en suivant rigoureusement les réglementations GMP et les "Directives techniques pour la recherche pharmaceutique et l'évaluation des produits de thérapie cellulaire" pour garantir que l'efficacité de la modification génétique, l'activité cellulaire et la stabilité génétique répondent aux exigences cliniques. Compte tenu des difficultés dans le traitement des tumeurs solides, nous avons développé des cellules CAR-T ciblées et des technologies de transformation de cellules TCR-T, et nous avons amélioré la capacité d'infiltration cellulaire et la persistance antitumorale grâce à la conception de promoteurs spécifiques aux tissus et de modules régulateurs de points de contrôle immunitaires ; dans le traitement des maladies génétiques, nous combinons la réparation génique des cellules souches hématopoïétiques et la technologie de différenciation dirigée des iPSC pour atteindre la correction précise des défauts génétiques et la régénération de cellules fonctionnelles. Tous les processus ont été vérifiés par plus de 30 nœuds de contrôle de qualité, y compris l'analyse des effets hors cible, l'évaluation de la tumorigenicité cellulaire et les tests de sécurité microbiologique. Actuellement, le développement de multiples projets, y compris les cellules CAR-T CD19 et les cellules souches génétiquement modifiées pour la β-thalassémie, est terminé. Les processus clés ont été vérifiés par le biais de recherches cliniques menées par des institutions coopératives, fournissant un support technique fiable pour les cellules génétiquement modifiées, de la recherche en laboratoire à l'application industrielle.